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Año de fabricación: 2020, Estado: nuevo, Funcionalidad: totalmente funcional, Equipamiento: documentación / manual, Paquete 14 PP6713 – CS6713 Brinox LEP 11 – Planta de cromatografía GMP con skid CIP Nueva – sin uso – en su embalaje original Fabricante: Brinox Modelo: LEP 11 Versión: PP6713 con sistema CIP CS6713 Estado: Nueva – en su embalaje original – nunca instalada Descripción Se ofrece una planta farmacéutica de cromatografía LEP 11 compuesta por el panel de cromatografía PP6713 y el skid CIP correspondiente CS6713. La instalación es completamente nueva, sin uso y se encuentra en el estado original del fabricante. La unidad fue diseñada para la purificación de proteínas conforme a GMP en el contexto de la cromatografía C1-INH. Tecnología de la instalación - Panel para sala limpia integrado en pared - Líneas de transferencia hacia depósitos con fondo de tamiz - Conexión a depósito de precipitación - Línea de evacuación de gel - Tubería completa para medios Especificaciones técnicas Podpfxoyl Rnnj Ahijgr - Presión de diseño: -0,9 a +6 bar - Temperatura de diseño: +2 a +95 °C - Superficies electropulidas Ra ≤ 0,8 µm - Material: 1.4435 - Posibilidad de vaciado completo - Construcción conforme a GMP Sistema CIP CS6713 - Estructura de bastidor en acero inoxidable - Bomba centrífuga - Intercambiador de calor de haz tubular - Monitoreo de conductividad, presión y temperatura - Caudal de CIP regulable La instalación es absolutamente nueva y nunca ha estado en funcionamiento.

Estado: usado, Año de fabricación: 2014, Fabricante: MCPI Fine Dosing Modelo: OPTI-FEEDER FD - SPA - clase 2A Año: 2014 Tipo: Microdosificadora / Dosificadora de precisión Tipo de producto: Polvos / gránulos en forma seca Tipo de dosificación: Por peso en lotes, en modo gravimétrico Cadena de medición de peso: Balanza de pesaje / Báscula de precisión Tolva: 2 litros Llenado del depósito del dosificador: Manual Control y gestión electrónica del pesaje Sección de salida del extractor: 80 mm Secuencia de dosificación: 3 velocidades de dosificación (gruesa, media y fina) para optimizar la relación de precisión/velocidad de dosificación Monitorización de calidad de dosificación (intervalo de tolerancia + y -) Resolución de medición de la balanza: 10 mg (0,01 g) Dosis mínima (estimada): 250 mg Pedpfx Ahox R Df Seiegr Dosis máxima (estimada): 500 g Memoria para 800 recetas de dosificación diferentes Disparo: sensor de mano Resultados disponibles en memoria USB y analizables en Excel. Unidad de control: Unidad fabricada conforme a las normas CE. Todos los elementos de control y mando están integrados en este armario (controlador, PLC, variador, dispositivos de seguridad, interruptores, etc.). Alimentación: 220V - monofásica Conexión dosificador / cuadro de control: directa Materiales en contacto con el ingrediente: Acero inoxidable 304L electropulido. Construcción según normas GMP Destornillador eléctrico manual Dimensiones de la máquina: 95 x 75 x H 170 cm Documentación disponible

Estado: usado, peso máximo de la carga: 32.540 kg, peso total: 39.000 kg, configuración de ejes: 3 ejes, primer registro: 06/2023, próxima inspección (TÜV): 06/2026, volumen del espacio de carga: 50 m³, ancho total: 2.550 mm, altura total: 3.710 mm, Año de fabricación: 2023, Equipamiento: ABS, De conformidad con nuestros "Términos y condiciones generales y complementarios" y sin ninguna garantía o responsabilidad, podemos ofrecerle hoy, de manera no vinculante y hasta la conclusión del acuerdo, sujeto a errores, omisiones y venta previa, el siguiente vehículo: Wielton volquete para grano de aprox. 50 m³ ( Vehículo 655 ) Pedpfjzq Tm Aox Ahijgr Primera matriculación: 27.06.2023 Peso total permitido: 39.000 kg Peso en vacío: 6.460 kg Carga útil: 32.540 kg Longitud total: 11.090 mm Ancho total: 2.550 mm Altura total: 3.710 mm Volumen de carga aprox.: 50 m³ ITV hasta 06/2026, Inspección espontánea (SP) hasta 12/2026 Loneta enrollable, plataforma Puerta trasera batiente con compuerta para grano 2 x soportes traseros Suspensión neumática con sistema de elevación y descenso Manómetro de eje 1er eje elevable BPW disco Neumáticos 385/65R22,5 1.) aprox. 40/40%, 2.) aprox. 70/50%, 3.) aprox. 80/80% Guardabarros tipo media concha Escalera lateral sobre el paso de rueda en lado acompañante Saco para polvo Certificado GMP 2 x focos LED de marcha atrás Protector antiempotramiento abatible Puerta trasera batiente con compuerta para grano y junta de goma Precio: 27.500,00 € (neto) Todos los datos son sin garantía ni responsabilidad. Se aplican nuestros "Términos y condiciones generales y complementarios". El fuero para ambas partes para litigios hasta un valor de 10.000 € es el Juzgado de Primera Instancia de Ludwigslust, para valores superiores, el Tribunal Regional de Schwerin. Sujetos a errores, omisiones y venta previa.

Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, capacidad del depósito: 30.000 l, Equipamiento: documentación / manual, BRINOX 30.000 L WWAS / Tanque de solución – 316L – PED – FAT – documentación GMP completa – incluye soporte de montaje en silla de montar – 2020 – como nuevo Fabricante: BRINOX d.o.o. Nº de referencia: LV6456-BH1001 Número de serie: 1003464 Año de fabricación: 2020 Estado: Como nuevo / sin uso Ubicación: Europa LV6456-BH1001 Paquete 66 DATOS TÉCNICOS Tipo de producto: WWAS / Tanque de solución / Tanque de proceso farmacéutico Volumen operativo: 30.000 litros Volumen total: 33.213 litros Material en contacto con el producto: Acero inoxidable 1.4404 (AISI 316L) Acabado superficial: Decapado químico, pasivado y limpiado Rugosidad superficial: Ra < 1,6 µm Normas y directivas: • Conforme a PED 2014/68/UE • Marcado CE presente • Diseño farmacéutico conforme a GMP Datos de presión: Mín.: –0,14 bar(g) Máx.: +0,5 bar(g) Presión de prueba: 0,72 bar(g) Rango de temperatura: –20 °C a +50 °C Prueba hidrostática realizada. FAT – Prueba de aceptación en fábrica FAT completamente documentado realizado incluyendo: • Inspección dimensional, visual y de identificación • Inspección de soldaduras y END • Prueba de presión según PED • Inspección de todas las conexiones • Inspección de documentación y calidad FAT completamente superado. Informe FAT disponible. EJECUCIÓN / CONSTRUCCIÓN • Tanque de proceso farmacéutico horizontal • Acero inoxidable 316L, calidad farmacéutica • Superficie interior decapada y pasivada • Diseño higiénico conforme a GMP Conexiones, entre otras: • Boca de hombre DN500 • Entrada DN100 • Salida DN50 • Conexiones para medición, seguridad y proceso Ejecución mecánica: • Soporte de acero inoxidable original BRINOX incluido • Construcción robusta para carga pesada • Puntos de izado para manipulación con grúa ESTADO • Estado absolutamente nuevo • Nunca instalado ni usado en producción • Nunca ha sido llenado de producto • Sin corrosión ni signos de uso • Embalaje industrial original disponible • Disponible de inmediato El soporte de montaje también en estado nuevo y parte del suministro. DOCUMENTACIÓN – completamente disponible (conforme a GMP) Documentación extensa del fabricante y del proyecto, incluyendo: • Declaración de conformidad CE y documentación CE • Documentos PED • Certificados de material EN 10204 – 3.1 • Documentación de soldadura (WPS / WPQR, listas de soldadores) • Informes de ensayos no destructivos (END) • Protocolo FAT e informe de prueba de presión • Certificados de rugosidad y superficie • Certificados de calibración • Planos parciales y listas de piezas • Manuales de operación y mantenimiento Toda la documentación disponible en formato digital. TRANSPORTE Y EMBALAJE • Embalaje profesional para exportación disponible • Embalaje industrial original • Manipulación con grúa sin problemas • Envío a todo el mundo posible APTO PARA • Industria farmacéutica • Biotecnología • Sistemas WWAS, WFI y PW • Soluciones de proceso estéril • Instalaciones de producción GMP CARACTERÍSTICA ESPECIAL Pedpfx Asykngfehijgr Excedente de proyecto de una nueva instalación farmacéutica internacional con FAT completo, conformidad PED y documentación GMP. Tanque de proceso farmacéutico BRINOX 30.000 L de gran volumen, calidad de equipo nuevo, incl. soporte de montaje – disponible de inmediato.

Año de fabricación: 2023, Estado: como nuevo (usado), Funcionalidad: totalmente funcional, Una máquina HOSOKAWA ALPINE Originals Renovada por el fabricante original Uso exclusivo de componentes originales Garantía del fabricante original Suministro de piezas de repuestos garantizado por el fabricante Tiempo de entrega reducido Antes de la entrega, la máquina es revisada, todas las piezas de desgaste son comprobadas y cambiadas si fuera necesario y personalizamos la máquina a sus necesidades específicas Posibilidad de suministrar todos los periféricos requeridos o adaptar a su planta de producción existente También estamos interesados en la recompra de equipos HOSOKAWA ALPINE en desuso Sistema Multiproceso en diseño a prueba de desgaste de alquiler. Planta independiente de molienda y clasificación de escala laboratorio Este sistema compacto y listo para usar (plug and play) es perfecto para investigación y desarrollo (I+D), así como producción a pequeña escala. El equipo opera en lotes de unos pocos kilos. Este sistema multiproceso puede ser equipado con diferentes módulos (uno de cada vez) ya sea para molturar o para clasificar diferentes productos, siendo posible obtener tanto productos gruesos como ultrafinos, ofreciendo una gran variedad de resultados finales. El cambio de un modulo a otro es rápido y fácil, permitiendo realizar diferentes tareas en poco tiempo. *Los molinos a chorro de aire están supeditados a una licencia de exportación dependiendo del país de destino ALPINE Sistema multiproceso AFG 100 La base de este concepto es el uso de un módulo básico que combina todos los componentes adicionales de una planta de molienda o clasificación (estructura, sistema de dosificación, filtro de separación, sistema de control, etc.). En solo unos simples pasos, los módulos apropiados pueden ser integrados para implementar varios procesos de micronización y clasificación en esta máquina: • Molino aeroclasificador a chorro de aire de base fluidificada ALPINE AFG 100 • Clasificador fino ALPINE Turboplex ATP 50 • Molino aero-clasificador Alpine Zirkoplex ZPS 50 • Molino clasificador de medio seco Alpine Mill Pulvis 150 PV • Molino a chorro de aire en espiral Aeroplex 100 AS Características: • El Sistema multiproceso ofrece flexibilidad máxima • Producción en pequeña escala en una planta cualificada y según normas GMP • Uso de tecnologías de proceso de capacidad escalable • Tiempos cortos de cambio y montaje así como limpieza fácil gracias a un desmontaje optimizado. • Diseño de planta compacta en escala laboratorio • Sistema listo para usar tras la entrega Diseño: Equipo sin protección contra explosiones (NPSR), apto para uso en atmósfera inerte (N2) ATEX -zona interna non ATEX Pgedpfx Ajr Iig Sshisr -zona externa non ATEX Material de construcción - partes en contacto con el producto: acero inoxidable - partes sin contacto con el producto: acero inoxidable, plástico (PE-HM) Protección contra desgaste: cerámica y Vulkollan (Poliuretano) Operación por lotes, normalmente para unos pocos kilos (según producto) Alcance de suministro: Sistema multiproceso Hosokawa Alpine en diseño contra desgaste. Sistema completo con tornillo de alimentación, módulos de molienda o clasificación, ciclón, filtro, soplador, controles y motores. Puede ser equipado con los siguientes módulos: 100 AFG, 50 ATP, 50 ZPS, 100 AS y 150 PV

Estado: usado, Año de fabricación: 2014, Fabricante: MCPI Fine dosing Modelo: OPTI-FEEDER FD - SPA - clase 2A Año: 2014 Tipo: Microdosificadora / Dosificadora de alta precisión Tipo de producto: polvos / granulados, en forma seca Tipo de dosificación: por lote, en modo gravimétrico Cadena de medición de peso: balanza / pesadora de precisión Llenado de la tolva de almacenamiento del dosificador: manual Control y gestión electrónica de pesaje Sección de salida del extractor: 80 mm Secuencia de dosificación: 3 velocidades de dosificación (gruesa, media y fina) para optimizar la relación entre precisión y velocidad de dosificación Pjdsx R Dh Hepfx Ahijgr Supervisión de la calidad de la dosificación (intervalo de tolerancia + y -) Resolución de medición de la balanza: 10 mg (0,01 g) Dosis mínima (estimación): 250 mg Dosis máxima (estimación): 500 g Memoria para 800 recetas de dosificación diferentes Activación: pedal Resultados extraíbles mediante llave USB y analizables en Excel. Unidad de control: Unidad construida según normas CE. Todos los elementos de control y mando están integrados en esta caja (controlador, PLC, variador, dispositivos de seguridad, interruptores, etc.). Alimentación: 220V - monofásica Conexión dosificador/caja de control: directa Materiales en contacto con el producto: acero inoxidable 304L electropulido. Construcción conforme a las normas GMP Dimensiones de la máquina: 95 x 75 x H 170 cm Documentación disponible

Estado: usado, Este anuncio corresponde a un sistema de filtración de flujo cruzado ÄKTA. La unidad se encuentra en perfecto estado de funcionamiento y está lista para su uso inmediato. Un sistema de filtración de flujo cruzado ÄKTA es un equipo de filtración por flujo tangencial (TFF) desarrollado por Cytiva (anteriormente GE Healthcare). Se utiliza principalmente en aplicaciones de bioprocesos y biotecnología para concentrar, diafiltrar o clarificar muestras biológicas como proteínas, virus, plásmidos y otras biomoléculas. Funciones principales: - Concentración: Reducción del volumen de una muestra conservando la biomolécula objetivo. - Diafiltración (Intercambio de tampón): Eliminación de sales o cambio del tampón mediante la adición continua de un nuevo tampón y la retirada simultánea del permeado. - Clarificación: Eliminación de partículas o células de los fluidos de proceso. Componentes clave: - Módulos de bombeo: Normalmente bombas peristálticas para gestionar con precisión los caudales. - Cassettes de filtración: Membranas de fibra hueca o de hoja plana para ultrafiltración o microfiltración. - Sensores de presión: Monitorización y control de la presión transmembrana (TMP). - Detectores de conductividad/pH/UV: Para el seguimiento en línea del filtrado y el retenido. Ventajas: - Automatización que reduce errores del operador y variabilidad. - Diseño escalable para facilitar la transición desde laboratorio a producción industrial. - Control preciso de los parámetros de filtración (caudal, presión, volumen). - Capacidad CIP (limpieza in situ) para un mantenimiento sencillo y cumplimiento GMP. Aplicaciones habituales: - Concentración de proteínas e intercambio de tampón - Purificación de vectores virales - Purificación de ADN plasmídico Pedpfx Ahjxhf A Roiegr - Cosecha y clarificación celular

Estado: usado, Año de fabricación: 1998, Funcionalidad: totalmente funcional, Estufa de secado al vacío de 2 piezas conforme a GMP, Vötsch Industrietechnik (también se puede vender por separado). Material acero inoxidable 1.4435. Tipo de calefacción, insertos huecos calentados externamente, el techo también se calienta, doble carcasa con deflectores de meandro en el interior, estanco a la presión hasta 3 bar. Calefacción mediante circuito de calefacción/refrigeración (calefacción indirecta mediante agua caliente) a través de termostatos de ACS separados. Temperatura de funcionamiento máx. 95°C, presión de funcionamiento en el interior del depósito de 0 a 1 bar abs. Dimensiones exteriores: 1485 mm de ancho (carcasa), 2000 mm de alto (carcasa), 1700 mm de fondo Estantes: 1200 mm ancho x 950 mm fondo Número de estantes: 13 piezas Superficie cubierta: 14,8 m2 Peso aprox. 2900 kg por secadora Conexiones: Conexión de agua caliente (ida y retorno) Conexión de vacío Pedpfx Aoucdqnjhisgr Calentamiento de las cámaras de secado al vacío mediante un medio calefactor, por ejemplo agua, conexiones en la parte posterior. Calentamiento del medio calefactor mediante una unidad de atemperación con regulación tipo 95-36-E Tensión nominal 400 V 3/N PE AC, 50 Hz, potencia calefactora de la unidad 36 kW, la potencia calefactora puede reducirse a 18 kW en un rango de temperatura definible.

Estado: usado, Resumen del sistema Sistema completo de generación y almacenamiento de Agua para Inyección (WFI) conforme a cGMP. Produce agua de alta pureza y libre de endotoxinas para aplicaciones farmacéuticas y biotecnológicas mediante destilación de múltiple efecto. Este equipo puede ser embalado en cajas y enviado internacionalmente. Contáctenos para solicitar una cotización. ----- Componentes principales Pgodpfx Aoxqq Dxohier - Unidad de destilación Finn-Aqua 200-S3 – Evaporadores/condensadores de triple efecto con diseño de película descendente, separación de pirógenos y purga continua. - Depósito de almacenamiento de 600 L para WFI – Acero inoxidable 316L, filtro de venteo atmosférico, sensores de nivel y temperatura. - Tanque de retención de 600 L con camisa – Acero inoxidable 316L, aislado, camisa para vapor/agua caliente para control de temperatura. - Bomba de distribución de WFI – Bomba centrífuga sanitaria para recirculación en bucle. - Conexiones de servicios – Vapor planta (3–8 bar), agua de refrigeración, agua de alimentación, retorno de condensado y aire de instrumentos. - Instrumentación – Transmisores de presión, temperatura, conductividad y nivel, con válvulas de seguridad y alivio. - Panel de control – Funcionamiento automático basado en PLC, gestión de alarmas, registro de datos y control local/remoto. ----- Características clave - Destilación de múltiple efecto para alta pureza y eficiencia energética. - Desgasificación y separación en tres etapas para eliminación de endotoxinas. - Construcción completamente en acero inoxidable, drenable y sanitaria. - Diseño compacto sobre skid con servicios integrados. - Diseñado para validación y cumplimiento GMP (calidad WFI USP/EP).

Estado: usado, Este anuncio presenta 8 unidades móviles de aislamiento Envair de diferentes especificaciones actualmente disponibles en nuestro inventario. Las unidades se encuentran en perfecto estado de funcionamiento y listas para su uso inmediato. Aislador Móvil Envair Envair Technology es un fabricante con sede en el Reino Unido especializado en soluciones de aire limpio y contención para las industrias de atención sanitaria, biotecnología y farmacéutica. Su gama de productos incluye diversos aisladores diseñados para proporcionar entornos controlados en la manipulación de sustancias peligrosas, garantizando la seguridad tanto del operador como del producto. Aplicaciones Los aisladores Envair se utilizan ampliamente en diversas aplicaciones, incluyendo: - Farmacias hospitalarias: para la preparación de TPN, CIVAS y dispensación aséptica. - Laboratorios farmacéuticos: manipulación de HPAPI y preparación estéril. - Pruebas de esterilidad: entornos seguros y controlados para el ensayo de productos. - Instalaciones de I+D: contención segura durante experimentos o desarrollos en fases iniciales. Características clave de los aisladores Envair - Modelos de presión positiva y negativa: Envair ofrece aisladores de presión positiva para proteger el producto contra la contaminación y de presión negativa para proteger al operador frente a sustancias peligrosas. - Cumplimiento de estándares GMP: Muchos de los aisladores Envair cumplen con los requisitos de la UE GMP Grado A y clasificación ISO 5, garantizando ambientes estériles y controlados. - Diseño personalizable: Envair provee soluciones a medida según los requerimientos específicos del cliente, incluyendo dimensiones y especificaciones técnicas particulares. - Tecnología avanzada de contención: Los aisladores están equipados con pruebas automatizadas de fuga por decaimiento de presión, bloqueos electromagnéticos de cámaras de transferencia y sistemas integrados de descontaminación. - Controles intuitivos: La mayoría de las unidades incluyen interfaces táctiles intuitivas y sistemas basados en PLC para una operación sencilla y eficiente. Creciente demanda de contención para HPAPI Pgedpfxoxv Dhbe Ahijr La demanda de medicamentos personalizados que contienen principios activos farmacéuticos altamente potentes (HPAPI), especialmente en los nuevos tratamientos súper-potentes para oncología, cardiovascular y diabetes, está creciendo rápidamente. Estas terapias exigen tiempos de respuesta cortos, lo que obliga a los fabricantes farmacéuticos a desarrollar flujos de trabajo más ágiles y rápidos. En estos entornos de alto riesgo y alto valor, operar bajo condiciones GMP no es opcional, sino fundamental. A menudo se pasa por alto el hecho de que las personas que desarrollan, producen y dispensan estos medicamentos complejos están expuestas a compuestos potencialmente nocivos e incluso letales. Su seguridad es prioritaria, dada la importancia de su labor en mantener el suministro de terapias avanzadas. Especialización en manejo de HPAPI para CMOs y CDMOs Envair cuenta con experiencia específica en ayudar a Organizaciones de Manufactura por Contrato (CMO) y Organizaciones de Desarrollo y Manufactura por Contrato (CDMO) a manipular HPAPI de manera segura, incluso en instalaciones existentes sin contención. Sus sistemas de aisladores están diseñados, fabricados e instalados para lograr niveles de contención inferiores a 1μg/m³ (OEB 5). Cada sistema se desarrolla a la medida del sitio y la etapa del proceso específicos, ya se

Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, número de máquina/vehículo: BH6723-BH1001, capacidad del depósito: 1.000 l, Equipamiento: documentación / manual, BRINOX 1.000 L Depósito de Prellenado – 1.4435 – Doble camisa – PED Cat. IV Módulo G – TÜV – FAT – 2020 – Como nuevo Fabricante: BRINOX d.o.o. Tipo: SVMMBI-1000 N.º de identificación: BH6723-BH1001 N.º de serie: 1003454 Año de fabricación: 2020 Marcado CE: CE 0036 Estado: Como nuevo / sin uso DATOS TÉCNICOS Tipo de producto: Depósito de prellenado / proceso Volumen nominal: 1.000 L Volumen total: 1.400 L Peso en vacío: aprox. 610–762 kg Material en contacto con producto: 1.4435 (AISI 316L) Presión admisible PS: -1 / +3 bar Presión de prueba PT: 5,4 bar Temperatura admisible TS: -10 / +150 °C Grupo de fluidos: 1 Diseño conforme a AD 2000 Recipiente a presión según PED 2014/68/EU Categoría IV Módulo G – Inspección individual Entidad notificada: TÜV SÜD N.º de identificación: 0036 CERTIFICACIÓN TÜV Certificado de conformidad UE (Módulo G) N.º de certificado: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 N.º de informe de prueba: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Inspección final conforme PED Anexo I punto 3.2 realizada Prueba de presión conforme Anexo I punto 3.2.2 realizada Aceptación sin desviaciones Número admisible de ciclos de carga: 10.000 ciclos (1,3 bar) Fecha de aceptación: 20.05.2020 FAT – Prueba de Aceptación en Fábrica FAT completamente realizada en fábrica: • Prueba de presión • Inspección visual de soldaduras • Ensayos END (RT/PT) • Verificación de dimensiones • Medición de rugosidad (≤ 0,8 µm) • Prueba de calibración • Verificación de la documentación FAT completamente documentada. EJECUCIÓN • Recipiente a presión horizontal, cilíndrico • Doble camisa para calentamiento/enfriamiento • Interior electropulido • Soldadura de calidad farmacéutica • Boca de hombre DN 500 • Conexión CIP • Válvula de seguridad • Manómetro • Varios bocas de proceso y medición • Operación en presión y vacío Pedpfx Aeykqmzohiogr ESTADO • Nunca en uso productivo • Probado en fábrica • Aprobado por TÜV Módulo G • Estado industrial como nuevo • Sin señales de uso • Disponible inmediatamente DOCUMENTACIÓN Documentación completa y estructurada disponible, incluyendo: • Declaración de conformidad UE • Certificado TÜV con informe de aceptación • Revisión de diseño TÜV • Protocolos FAT • Certificados de materiales EN 10204 3.1 • WPS/WPQR y listas de soldadores • Informes END • Protocolos de rugosidad • Prueba interna de presión • Protocolos de medidas • Certificados de calibración • Lista de piezas y planos • Manuales de operación y mantenimiento Disponibilidad de dossier digital de documentación. • Soluciones farmacéuticas • Sistemas WFI / PW • Producción de tampón y medios • Procesos de líquidos estériles • Instalaciones GMP • Biotecnología Alta calidad farmacéutica de BRINOX conforme a PED Cat. IV Módulo G con inspección individual por TÜV SÜD (CE 0036) y documentación FAT completa. No es un tanque estándar – calidad de proyecto probada. Disponible de inmediato.

Año de fabricación: 2015, Estado: muy bueno (usado), Se trata de una línea de llenado automática, modelo BFL 851 de Plümat, supuestamente utilizada muy poco, diseñada para el llenado y sellado de bolsas IV preesterilizadas en condiciones farmacéuticas. El equipo consta de un marco de seguridad, una estación para la inserción manual de las bolsas, una estación de impresión, una estación de preparación de las bolsas, una estación de corte de tubos, una estación de llenado, una estación de sellado de tubos, una estación de enfriamiento de los tubos y un panel de control. La línea de llenado es un sistema lineal que cumple con las normas GMP y FDA. - Formatos de bolsas (2 tubos = un tubo libre de 30 mm de longitud sellado con un tapón para viales y un tubo de 40 mm sellado o abierto): 100 ml, 250 ml y 500 ml. Psdpfx Ajlhqndehisgr - Capacidad de llenado: 100 ml / 250 ml / 500 ml = 600 bolsas/hora. - Precisión de llenado: 100 ml = ± 2,0 %, 250 ml = ± 1,0 % y 500 ml = ± 0,7 %. - Rango de dosificación: 100 ml - 1000 ml. - Método de sellado utilizado: sellado térmico. - Sistema de llenado: Siemens S7 con sistema de medición de flujo y válvula de llenado neumática. - Control: Siemens S7 MicroBox con Profibus DP y pantalla táctil TP 1500. - Alimentación: 5,5 kW, 230/380 V, 50 Hz. - Suministro de aire comprimido: aproximadamente 700 l/min, mínimo 6 - máximo 8 bar. - Suministro de agua de refrigeración: aproximadamente 4 l/min, temperatura 18-21 °C. - Peso: aproximadamente 1350 kg (neto) y 1750 kg (bruto). - Dimensiones: 4263 (largo) x 1050 (ancho) x 2140 (alto) mm.

Estado: usado, Este anuncio es para una columna de cromatografía Cytiva AxiChrom 300/300. La unidad se encuentra en perfecto estado de funcionamiento y está lista para su uso inmediato. AxiChrom es una línea de columnas de cromatografía de compresión axial y baja presión, diseñada para el desarrollo de procesos y la fabricación de productos biofarmacéuticos. Estos equipos están fabricados para uso compatible con GMP y son escalables desde laboratorio/piloto hasta producción a gran escala. Diámetro interno (i.d.): 300 mm Altura del lecho (longitud de la columna): 300 mm, o configuración de volumen de lecho relacionada Características: - Empacado por compresión axial (empacado inteligente): métodos preprogramados/automatizados para el empacado, que garantizan la reproducibilidad de la densidad y el rendimiento del lecho. - Tubo abatible o adaptadores móviles: para diámetros grandes (≥ 300 mm), el tubo de la columna se puede abatir para facilitar el acceso a los soportes del lecho, sellos y juntas tóricas (O-rings). Sanitización / limpieza / cumplimiento GMP: - Todas las piezas (en contacto con producto y de contención de presión) son trazables por lote, y los materiales cumplen con USP Clase VI, 21 CFR parte 177 y los requisitos regulatorios de la EMEA. - Se permite la limpieza y desinfección, incluyendo el tratamiento con NaOH 1 M, demostrando eficacia en la eliminación microbiana y de endotoxinas. Psdpfxsxhdwyo Ahiegr Configuraciones flexibles: opciones para diferentes alturas de lecho (habitualmente ~10‑50 cm para grandes diámetros) y para diferentes tipos de soporte de lecho.

Estado: muy bueno (usado), Año de fabricación: 1998, Depósito agitador SAV 200L - móvil con camisa de aislamiento Pgodpjy N Sgnefx Ahijr Depósito agitador móvil con camisa de aislamiento, apto para entornos GMP/FDA (material 1.4404). Volumen del depósito: 235 L Capacidad útil: 200 L Agitador de hélice: Ø 150 mm / 1,5 kW Velocidad: 5–1.400 rpm Temp. máx. de trabajo: 100 °C Fabricante: Varios Año de fabricación: 1998 Dimensiones necesarias: 130 x 85 x 200 cm

Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, capacidad del depósito: 9.000 l, Equipamiento: documentación / manual, BRINOX 9.000 L Depósito para soluciones de lavado – 316L – Doble camisa – TÜV / PED – Como nuevo Fabricante: BRINOX d.o.o. Nº de referencia: BH6751-BH1001 Paquete 31 Año de fabricación: 2020 Estado: Como nuevo / sin uso Datos técnicos Tipo de producto: Depósito para soluciones de lavado Volumen nominal: aprox. 9.000 litros Material en contacto con el producto: 1.4404 (AISI 316L) Diseño: forma horizontal Marcado CE: presente Recipiente a presión conforme a PED 2014/68/UE Inspeccionado por TÜV con informe de aceptación Doble camisa para calefacción/enfriamiento disponible Diseñado para aplicaciones farmacéuticas Superficie interior: • Pulido espejo • Soldaduras aptas para la industria farmacéutica • Calidad superficial documentada Ejecución / Equipamiento • Fabricación a medida maciza en acero inoxidable 316L • Boca de hombre de gran tamaño con cierre de presión • Lanzas de lavado CIP / tubos de limpieza integrados • Múltiples conexiones Clamp y con brida • Conexiones para instrumentos (presión, temperatura, sensórica) • Anillas estables de elevación y transporte • Ejecución robusta y pesada para la industria • Tuberías externas y conexiones de proceso premontadas • Excelente accesibilidad para mantenimiento e inspección Las imágenes muestran claramente la alta calidad de fabricación, la excelencia de las soldaduras y la superficie interior pulida a espejo. Estado Psdpfeykkivjx Ahisgr • Nunca ha estado en funcionamiento productivo • Almacenaje por excedente de proyecto • Interior absolutamente limpio • Sin corrosión • Sin signos de uso • Estado industrial como nuevo • Disponible inmediatamente Adecuado para • Soluciones de lavado en procesos farmacéuticos • Aplicaciones WFI / PW • Medios CIP • Soluciones tampón y de proceso • Biotecnología • Instalaciones de producción GMP • Procesos estériles de líquidos Documentación – completa y estructurada disponible El depósito dispone de documentación de calidad y fabricación muy completa y específica del proyecto, incluyendo: • Declaración de conformidad UE y garantías • Informes y certificados de componentes UE • Documentación de ensamblaje • Planos parciales • Certificado TÜV con informe de aceptación • Documentación de placa de características • Revisión de diseño y certificación TÜV • Listas de soldadores, calificación de procedimientos de soldadura, pruebas de trabajo • Certificados de análisis de material de aporte de soldadura • Certificados de análisis de gas de soldadura • Certificado de homologación del fabricante • Informes de ensayos no destructivos (END) • Certificados de material (3.1) • Certificados de calibración • Informe de prueba de presión interna • Comprobación de precisión dimensional • Informe de rugosidad • Informe de tratamiento superficial • Manuales de operación y mantenimiento (equipo) • Manuales de operación y mantenimiento (componentes) • Documentos FAT (Factory Acceptance Test) Carpeta de documentación completa disponible en formato digital. Particularidad No se trata de un depósito estándar, sino de una fabricación de proyecto de alta calidad en autentica calidad farmacéutica, con cálculo de presión verificado, fabricación documentada y total conformidad con PED, incluida la aceptación TÜV. Diseño pesado y robusto, conexiones de gran tamaño e integración CIP hacen de este depósito la elección ideal para aplicaciones GMP de alta exigencia.

Estado: usado, Este anuncio corresponde a un sistema de cromatografía ÄKTA ready™. La unidad se encuentra en pleno funcionamiento y está lista para su entrega inmediata. Podeyhhgajpfx Ahijgr El sistema de cromatografía ÄKTA ready™ es una plataforma de cromatografía líquida de un solo uso, diseñada para bioprocesos, escalado de procesos y fabricación regulada por GMP de productos biológicos, incluyendo anticuerpos monoclonales, proteínas recombinantes, vectores virales, ácidos nucleicos y otros productos terapéuticos sensibles. Características principales: - Trayectorias de flujo desechables de un solo uso: eliminan la necesidad de limpieza y validación de limpieza entre lotes, reducen los tiempos muertos y minimizan el riesgo de contaminación cruzada. - Operación flexible: disponible en múltiples configuraciones (isocrática, gradiente, UV variable, extendida) para adaptarse a diferentes necesidades de purificación. - Plataforma escalable: los kits de flujo para caudales bajos y altos permiten cubrir un amplio rango de volúmenes de proceso; el sistema puede escalarse desde purificaciones en lotes pequeños hasta requerimientos de procesos mayores al combinarse con modelos de mayor capacidad como el ÄKTA ready™ XL. - Diseñada para entornos GMP: documentación exhaustiva y soporte regulatorio para cumplir con los requisitos de conformidad en la producción biofarmacéutica regulada.

Estado: usado, Este anuncio es para 1 de 2 pipetas multicanal Rainin LTS E4XLS, 5-50 µL, de 8 canales. La unidad está en perfecto estado funcional y lista para su uso inmediato. Características: • Pipeta electrónica multicanal con espaciado de boquillas variable (9–14 mm), ideal para formatos de placas flexibles. • Rango de volumen: 5–50 µL (recomendada la regulación operativa mediante control preciso por joystick). • Sistema LiteTouch (LTS): reduce drásticamente la fuerza de expulsión de las puntas (~85% menos), minimizando esfuerzos repetitivos. • Pantalla tipo Jet-set y panel de control tipo joystick con memoria interna para protocolos, protección por contraseña y alarmas de servicio. • Chip RFID integrado para gestión de flota, registro de calibraciones y cumplimiento GLP/GMP. Pgodpfxjxv Dtws Ahier • Batería recargable, carga mediante USB o base; los ajustes se mantienen aun sin energía (memoria no volátil).

Estado: usado, Este anuncio corresponde a un sistema de cromatografía ÄKTA ready™. La unidad se encuentra en pleno funcionamiento y está lista para su entrega inmediata. El sistema de cromatografía ÄKTA ready™ es una plataforma de cromatografía líquida de un solo uso, diseñada para bioprocesos, escalado de procesos y fabricación regulada por GMP de productos biológicos, incluyendo anticuerpos monoclonales, proteínas recombinantes, vectores virales, ácidos nucleicos y otros productos terapéuticos sensibles. Características principales: Pgodpfx Ahoyitvpsijr - Trayectorias de flujo desechables de un solo uso: eliminan la necesidad de limpieza y validación de limpieza entre lotes, reducen los tiempos muertos y minimizan el riesgo de contaminación cruzada. - Operación flexible: disponible en múltiples configuraciones (isocrática, gradiente, UV variable, extendida) para adaptarse a diferentes necesidades de purificación. - Plataforma escalable: los kits de flujo para caudales bajos y altos permiten cubrir un amplio rango de volúmenes de proceso; el sistema puede escalarse desde purificaciones en lotes pequeños hasta requerimientos de procesos mayores al combinarse con modelos de mayor capacidad como el ÄKTA ready™ XL. - Diseñada para entornos GMP: documentación exhaustiva y soporte regulatorio para cumplir con los requisitos de conformidad en la producción biofarmacéutica regulada.

Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, capacidad del depósito: 3.500 l, Equipamiento: documentación / manual, BRINOX Depósito de preparación de 3.500 L – 1.4435 – Doble camisa – PED Módulo G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Estado como nuevo Fabricante: BRINOX d.o.o. Tipo: SVMBHI-3500 Nº de identificación: BH6770-BH1001 Número de serie: 1003460 Año de fabricación: 2020 Estado: Como nuevo / sin uso Paquete BH6770-BH1001 Paquete 28 DATOS TÉCNICOS Tipo de producto: Depósito de preparación / Recipiente a presión Volumen operativo: 3.500 litros Volumen total: 4.304 litros Volumen de la camisa: 202 litros Peso en vacío: 1.958 kg Material en contacto con el producto: 1.4435 Camisa: 1.4404 Marcado CE: CE 0036 Presión admisible del depósito PS: -1 / +3 bar Presión de prueba del depósito PT: 5,6 bar Presión admisible de la camisa PS: -1 / +6 bar Presión de prueba de la camisa PT: 10,8 bar Temperatura admisible TS: -10 °C a +150 °C Grupo de fluidos: 2 Diseño según la normativa AD 2000 Recipiente a presión conforme a PED 2014/68/UE Categoría III Módulo G – Inspección individual Organismo notificado: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (número 0036) Inspección TÜV incluida, con informe final y prueba de presión completamente documentados. FAT – Prueba de aceptación en fábrica El depósito ha sido completamente sometido a la FAT y aprobado en fábrica. Pruebas realizadas, entre otras: • Prueba de presión según PED • Inspección visual de todas las soldaduras • Pruebas no destructivas (RT, PT según plan de inspección) • Comparación de medidas y planos (as-built) • Medición de rugosidad interior (Ra ≤ 0,8 µm) • Calibración de manómetros • Verificación del marcado • Verificación completa de la documentación Protocolos FAT completos disponibles. EJECUCIÓN • Depósito cilíndrico, horizontal • Doble camisa con sistema de media caña • Interior electropulido y pasivado • Superficie de producto pulida a alto brillo • Soldaduras aptas para la industria farmacéutica • Boca de hombre DN 500 • Boca de entrada/polis DN 300 • Conexiones CIP • Válvula de seguridad • Conexiones para presión y temperatura • Conexión para agitador • Soportes de trunnion robustos • Ojales de transporte DOCUMENTACIÓN – completa y estructurada Amplia documentación de calidad y fabricación específica del proyecto disponible, incluyendo: • Declaración de conformidad UE y certificados de garantía • Certificado TÜV con informe de aceptación (Módulo G) • Revisión y certificación de diseño TÜV • Certificados de material 3.1 • Listados de soldadores y calificación de los procesos de soldadura (WPQR/WPS) • Informes de ensayos no destructivos (RT, PT, etc.) • Certificados de análisis del material de aporte y gases de soldadura • Certificado de cualificación de la empresa • Protocolo de rugosidad • Informe de tratamiento superficial • Informe de verificación dimensional • Informe de prueba interna de presión • Certificados de calibración • Informes y conformidad UE de los componentes instalados • Compilación con lista de piezas • Planos parciales • Manuales de operación y mantenimiento Carpeta digital completa de documentación disponible. ESTADO • Nunca puesta en marcha productiva • En stock • Superficie interior como nueva • Sin corrosión • Sin signos de uso • Estado industrial de nuevo • Disponibilidad inmediata APLICACIÓN ADECUADA PARA Psdpsylng Usfx Ahijgr • Soluciones farmacéuticas • Sistemas WFI / PW • Producción de buffers y medios • Procesos líquidos estériles • Instalaciones de producción GMP • Aplicaciones biotecnológicas CARACTERÍSTICAS ESPECIALES Fabricación farmacéutica de alta calidad BRINOX con inspección

Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, número de máquina/vehículo: BH6721-BH1001, capacidad del depósito: 1.000 l, Equipamiento: documentación / manual, BRINOX 1.000 L Depósito de prellenado – 1.4435 – Doble camisa – PED Módulo G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Estado como nuevo Fabricante: BRINOX d.o.o. Tipo: SVMBBl-1000 Nº de placa: BH6721-BH1001 Psdpfxsykpqre Ahijgr Nº de serie: 1003453 Año de fabricación: 2020 Estado: Como nuevo / sin uso DATOS TÉCNICOS Tipo de producto: Depósito de prellenado / Depósito de proceso Volumen nominal: 1.000 litros Volumen total: 1.400 litros Peso en vacío: 762 kg Material en contacto con el producto: 1.4435 (AISI 316L calidad farmacéutica) Marcado CE: CE 0036 Presión permitida PS: -1 / +3 bar Presión de prueba PT: 5,4 bar Temperatura permitida TS: -10 °C a +150 °C Grupo de fluidos: 1 Diseño según normativa AD 2000 Recipiente a presión conforme a PED 2014/68/EU Categoría IV Módulo G – Inspección individual Organismo notificado: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (número 0036) Aprobación TÜV con inspección final y prueba de presión completamente documentadas. FAT – Prueba de Aceptación en Fábrica El depósito fue sometido y aprobado completamente según FAT en fábrica. Pruebas realizadas, entre otras: • Prueba de presión según PED • Inspección visual de todas las soldaduras • Pruebas no destructivas (RT, PT según plan de prueba) • Comprobación de medidas y planos (as-built) • Medición de rugosidad interna (Ra ≤ 0,8 µm) • Verificación de calibración de manómetros • Comprobación del marcado • Revisión completa de la documentación Protocolos FAT completos disponibles. EJECUCIÓN • Depósito cilíndrico, horizontal • Doble camisa para calefacción/enfriamiento • Interior electropulido y pasivado • Superficie de producto pulida a alto brillo • Soldaduras aptas para uso farmacéutico • Boca de hombre DN 500 • Conexiones CIP • Válvula de seguridad • Manómetro • Válvula de membrana inferior • Brida para agitador (DN 200) • Varias conexiones de reserva • Soportes macizos tipo muñón/pivote • Dispositivo para transporte y elevación DOCUMENTACIÓN – completa y estructurada disponible Toda la documentación de calidad y fabricación específica del proyecto disponible, incluyendo: • Declaración de conformidad de la UE y certificados de garantía • Certificado TÜV con informe de aceptación (Módulo G) • Inspección de diseño y certificación TÜV • Certificados de material 3.1 • Listas de soldadores y pruebas de procedimiento de soldadura (WPQR/WPS) • Informes de ensayos no destructivos (RT, PT, etc.) • Certificados de análisis de materiales de aporte y gas de soldadura • Certificado de cualificación de la empresa • Protocolo de rugosidad • Informe de tratamiento superficial • Informe de precisión dimensional • Informe de prueba de presión interna • Certificados de calibración de los manómetros • Informes y conformidad CE de los componentes instalados • Conjunto de piezas y lista de materiales • Planos parciales • Manuales de operación y mantenimiento Carpeta digital de documentación completa disponible. ESTADO • Nunca usado en producción • Almacenado • Superficie interna completamente nueva • Sin corrosión • Sin señales de uso • Estado industrial de nuevo • Entrega inmediata APTO PARA • Soluciones farmacéuticas • Sistemas WFI / PW • Preparación de buffers y medios • Procesos de líquidos estériles • Plantas de producción GMP • Aplicaciones biotecnológicas ESPECIALIDAD Fabricación BRINOX de alta calidad para la industria farmacéutica con inspección individual completa conforme PED Módulo G, TÜV SÜD, marcado CE 0036 y pruebas FAT documentadas. No es un depósito estándar, sino calidad de proy

Estado: usado, Este anuncio corresponde a 1 de 3 bombas peristálticas Watson Marlow 620S/R. Las unidades se encuentran en perfecto estado de funcionamiento y listas para su uso inmediato. Diseño y funcionalidad: El modelo 620S/R forma parte de la serie 600 de bombas peristálticas encapsuladas, y cuenta con un motor de corriente continua sin escobillas equipado con control mediante teclado digital (620S) y una robusta carcasa ventilada NEMA 2 / IP31, de fácil limpieza, adecuada para entornos industriales secos. Funciona con doble voltaje (100-120 V o 200-240 V, 50/60 Hz) e incluye funciones como MemoDose para dosificación única y conmutación inalámbrica de protección para mayor seguridad. La carcasa es resistente a productos químicos, con una construcción de aluminio fundido con recubrimiento en polvo y un teclado de membrana de fácil limpieza. Rendimiento de la bomba: Rango de flujo: de 0,00026 a ~4,23 gpm (equivalente a ~0,001 a 16 L/min) con el cabezal de la bomba 620R. Con los cabezales LoadSure 620RE más recientes, el flujo aumenta hasta ~4,76 gpm (0,004–18 L/min). Capacidad de presión: hasta aproximadamente 60 psi (4 bar) con el cabezal y la manguera adecuados. Precisión del control: relación de reducción excepcional de 2650:1, control preciso de la velocidad de 0,1 a 265 rpm en incrementos seleccionables (0,1, 0,5, 1, 2, 5 o 10 rpm), con una precisión de la velocidad del 0,1 %. Cabezales de bomba y mangueras: El modelo admite los siguientes cabezales de bomba intercambiables: 620R Mk II (manguera continua, dos rodillos) 620RE y 620RE4 (elementos LoadSure, dos o cuatro rodillos) Estos cabezales son compatibles con diversos materiales de manguera (p. ej., Marprene™, Bioprene™, Sta-Pure™, silicona) y tamaños (normalmente de 6,4 mm a 17 mm de diámetro interior). Los cabezales 620RE y RE4 cuentan con rodillos retráctiles para facilitar la limpieza (CIP/SIP) y la carga rápida. AFAB Lab Resources: equipos de laboratorio usados. Atributos físicos y construcción: Protección contra la entrada de sólidos y líquidos: IP31 (NEMA 2) para el modelo estándar 620S/R; existen variantes IP66/NEMA 4X (p. ej., 620SN/R) para entornos que requieren una mayor resistencia al polvo y al agua. Peso: alrededor de 19,6 kg (con el cabezal 620R/RE) a 20,1 kg (con el cabezal 620RE4). Nivel de ruido: menos de 70 dB(A) a 1 m: relativamente silencioso para el funcionamiento continuo en entornos industriales. Funciones avanzadas: MemoDose: suministra volúmenes únicos precisos: ideal para aplicaciones de dosificación. Función de rampa y sistema antigoteo: la función de rampa mejora el manejo de fluidos delicados, evitando salpicaduras y espuma, mientras que el sistema antigoteo minimiza las gotas residuales al final de la dosis (mencionado en las versiones Di relacionadas, pero a menudo incluido en los conjuntos de funciones). Pedpexhdx Dsfx Ahiegr Exportación de datos: algunos modelos (p. ej., 620S/RE) admiten la exportación de registros de lote a través de RS-232, lo que es importante para el cumplimiento de las GMP.

Estado: usado, Este anuncio es para el Flowpipe IN-VPE-Flows de C Technologies. La unidad está en perfecto estado de funcionamiento y lista para su uso inmediato. 1. Sistemas CTech™ FlowVPE o FlowVPX Pgjdjxhfquspfx Ahier Estos son sistemas espectrofotométricos UV-Vis de trayecto variable, diseñados para el monitoreo de procesos en línea en bioprocesos. El sistema FlowVPE está construido para configuraciones de medición flexibles y escalabilidad desde el laboratorio hasta la producción, mientras que el sistema FlowVPX está adaptado para entornos GMP con capacidades de cumplimiento.

Estado: usado, Este anuncio corresponde a 1 de 2 sistemas BWT LOOPO para almacenamiento y distribución de WFI. La unidad se encuentra en pleno funcionamiento y está lista para entrega inmediata. Descripción general Este sistema BWT LOOPO es una solución de alto rendimiento para almacenamiento y distribución de Agua para Inyección (WFI), diseñada para un funcionamiento fiable e higiénico en entornos farmacéuticos y biotecnológicos. Montada sobre un robusto bastidor de acero inoxidable, la unidad incluye un depósito de almacenamiento de acero inoxidable de alta calidad, diseñado para aplicaciones de WFI a temperatura ambiente. El sistema dispone de controles Siemens HMI que permiten una operación intuitiva y una monitorización precisa del sistema. Pgodpfx Aexhdxwshijr Características principales - Almacenamiento y distribución de WFI a temperatura ambiente - Potencia de 30 kW - Interfaz táctil Siemens HMI - Instalación completamente sobre bastidor para un montaje compacto y eficiente - Construcción íntegra en acero inoxidable – tanto el bastidor como el depósito - Ideal para aplicaciones de grado farmacéutico - Diseño para circulación continua, evitando estancamiento y proliferación microbiana Especificaciones técnicas - Tipo de sistema: Almacenamiento y bucle de WFI a temperatura ambiente - Construcción: Acero inoxidable (bastidor y depósito) - Sistema de control: Siemens HMI - Alimentación eléctrica: 30 kW - Tipo de instalación: Montaje sobre bastidor - Año de fabricación: 2016 Aplicaciones - Fabricación farmacéutica - Instalaciones de producción biotecnológica - Salas blancas y entornos GMP - Laboratorios que requieren distribución estéril de WFI

Estado: reacondicionado (usado), Funcionalidad: totalmente funcional, presión: 2 bar, temperatura: 131 °C, potencia: 45 kW (61,18 CV), capacidad útil del depósito: 60 l, Equipamiento: placa de características disponible, El Symex CML 500 es un potente mezclador homogeneizador al vacío diseñado para la producción de productos exigentes en la industria farmacéutica y cosmética. La instalación combina mezcla, dispersión, homogeneización, calentamiento, enfriamiento y procesamiento al vacío en un sistema cerrado, permitiendo una producción precisa y reproducible, desde escala piloto hasta aplicaciones industriales. Estos sistemas están específicamente diseñados para procesos complejos con altos requisitos de calidad. Características técnicas destacadas del Symex CML 500 Depósito - Volumen útil: aprox. 500 litros - Volumen total: aprox. 780 litros - Volumen mínimo: aprox. 125–160 litros - Rango de presión en el espacio del producto: -1 / +2 bar - Temperatura del producto: hasta aprox. 133 °C - Camisa de calefacción: hasta +4 bar / 151 °C - Ejecución según AD 2000 - El depósito está totalmente diseñado para soportar presión y vacío, lo que permite procesos seguros bajo condiciones exigentes. Agitador - Agitador de áncora con deflectores - Rango de velocidad: aprox. 11–66 rpm - Potencia: aprox. 7,5 kW - Controlado por frecuencia - Adecuado para productos de alta viscosidad - El agitador asegura una mezcla homogénea y una óptima transferencia de calor. Homogeneizador - Potencia: aprox. 16–20 kW - Velocidad: hasta aprox. 3.000 rpm - Alta capacidad de cizallamiento para dispersión fina - Sistema rotor/estator - El homogeneizador garantiza emulsiones estables y calidades de producto reproducibles. Sistema de vacío - Operación en vacío posible - Bomba de vacío de anillo líquido (externa) - Monitoreo de presión y vacío - El funcionamiento en vacío reduce la entrada de aire y mejora significativamente la calidad del producto. Calefacción y refrigeración - Depósito de doble pared (calefacción en 2 zonas) - Control preciso de la temperatura - Distribución uniforme del calor - Sistema CIP Múltiples conexiones CIP - Boquillas de limpieza rotativas (360°) - Limpieza de todo el espacio del producto, incluidas las tuberías Incorporación de materias primas - Aspi ración directa de líquidos y polvos - Aspiración en la zona del homogeneizador - Procesamiento rápido y con mínimas pérdidas - Estos sistemas integrados de incorporación y recirculación permiten una gestión del proceso muy eficiente. Otros equipamientos Pgjdoy Hq I Sjpfx Ahijr - Dispositivo hidráulico para elevación de tapa - Multicampana con varias posibilidades de conexión - Mirilla con doble rascador - Iluminación integrada en el depósito - Recipiente dosificador (aprox. 8 litros) - Válvula de toma de muestras - Válvulas de membrana y de disco - Líneas de recirculación para homogeneización y CIP - Control y operación La planta cuenta con un concepto de operación moderno: - Control mediante panel táctil - Ajuste de velocidades y tiempos de operación - Supervisión de procesos (presión, temperatura, velocidad) - Modos de operación automáticos y manuales - Notificaciones de fallas y funciones de seguridad Ventajas del Symex CML 500 - Combinación de todos los pasos del proceso en un solo sistema - Alta seguridad de proceso gracias al diseño cerrado - Calidad de producto reproducible y estable - Adecuado para productos altamente viscosos y sensibles - Diseño higiénico (apto para GMP) - Uso flexible para diferentes tamaños de lote Entrega y gestión - Entrega Ex-Works - Proyecto llave en mano posible (incluyendo puesta en marcha) - Envío internacional disponible

Estado: usado, Este anuncio corresponde a la columna de cromatografía Amersham Pharma de 35 litros BPG. El equipo está en perfecto estado de funcionamiento y está listo para su uso inmediato. BPG significa vidrio para bioprocesos (Bio-Process Glass). Se trata de columnas de cromatografía a escala de proceso que se utilizan en la purificación de proteínas en la fase final de la producción biofarmacéutica. Originalmente fabricada por Amersham/Pharmacia, ahora bajo las marcas GE Healthcare/Cytiva. Diseñada para ser higiénica, escalable y reproducible, para su uso en situaciones en las que la limpieza, la esterilidad y el cumplimiento de las normativas son fundamentales (por ejemplo, las GMP). Una columna BPG (abreviatura de columna de vidrio para bioprocesos) es una columna de cromatografía a escala de proceso diseñada específicamente para la purificación en la fase final de la producción biofarmacéutica, especialmente para la purificación de proteínas, anticuerpos y otros productos biológicos. Para ver más columnas de cromatografía, haga clic aquí: ?q=chromatography Usos comunes: – Purificación de fármacos, anticuerpos, proteínas y otros principios activos. – Purificación de proteínas, enzimas, anticuerpos, vacunas y otros productos biológicos. – Investigación de proteínas, ADN, metabolitos, productos farmacéuticos y compuestos químicos. – Separación y purificación de sustancias y productos intermedios químicos. – Análisis de azúcares, aromas, aditivos, contaminantes y otros componentes. – Análisis de muestras de agua, suelo y aire para detectar contaminantes. – Análisis de fármacos, metabolitos, hormonas y otros compuestos biológicos. – Análisis y separación de hidrocarburos y productos derivados del petróleo. – Servicios de análisis y purificación para empresas farmacéuticas y de biotecnología. Pgjdjxhdw Hspfx Ahijr – Procesamiento y purificación de productos de fermentación en la fase final de la producción.